În magazinele cehe nu este greu să dați peste înlocuitori „legali” ai canabisului. Aceștia pot avea forma unor jointuri deja rulate, vape pen-uri, materie vegetală de canabis, hașiș, diverse extracte sau chiar dulciuri. Producătorii lor promit efecte similare cu cele ale canabisului clasic și încearcă să atragă clienții prin faptul că marfa lor este disponibilă liber. În realitate, știința nu știe încă prea multe despre o serie dintre aceste substanțe, iar ele pot pune consumatorii în pericol grav pentru sănătate și viață. De unde au apărut și ce riscuri implică înlocuitorii sintetici ai canabisului?
De efectele canabisului sunt responsabili canabinoizii, compuși terpenofenolici pe care plantele îi produc și îi stochează în glandele (tricomele) de la suprafața florilor și frunzelor. În canabis au fost descoperiți până acum peste 150 de canabinoizi, dintre care în cantități cele mai mari se găsesc tetrahidrocanabinolul (THC) și canabidiolul (CBD). În timp ce THC este psihoactiv și responsabil pentru o mare parte dintre efectele intoxicante ale canabisului, CBD are efecte calmante și antiinflamatoare. Ceilalți canabinoizi din canabis îi numim minori și se găsesc în concentrații mult mai mici, însă o serie dintre ei sunt studiați pentru potențialele lor efecte terapeutice.
De unde provin înlocuitorii canabisului și care sunt riscurile utilizării lor
Canabinoizii nu trebuie să apară doar în plante. În laborator se pot produce diverse variante ale acestora, fie prin transformarea canabinoizilor naturali (de exemplu CBD legal), fie și complet sintetic. Unii dintre canabinoizii obținuți astfel se găsesc în canabis (de obicei în cantități urme), alții sunt complet noi și adesea nu se află pe lista substanțelor interzise. Tocmai astfel de substanțe sunt cele mai interesante pentru producătorii de înlocuitori legali ai canabisului, deoarece le pot introduce pe piață și nu riscă nicio sancțiune. Din punctul de vedere al utilizatorului, însă, este problematic faptul că aceste substanțe nu sunt de obicei nici pe departe la fel de bine cercetate ca THC și alți canabinoizi de origine naturală.
Riscurile utilizării înlocuitorilor sintetici ai canabisului le putem adesea doar estima. Efectele canabinoizilor asupra corpului uman sunt posibile datorită receptorilor sistemului endocanabinoid, care face parte din sistemul nervos. Acești receptori (CB1 și CB2) sunt răspândiți în tot corpul, dar cei mai mulți se găsesc în creier și măduva spinării (CB1) și în celulele sistemului imunitar (CB2). Unii înlocuitori ai canabisului, precum THCP, au o afinitate de până la 30× mai mare pentru receptorii ECS decât THC și acționează astfel mult mai mult timp și sunt semnificativ mai potenți. Utilizatorilor înlocuitorilor le amenință astfel un risc mare de supradozaj, iar chiar dacă canabisul clasic este considerat sigur din acest punct de vedere, în cazul unor substanțe atât de potente se poate ajunge ușor la vătămări cu urmări grave sau chiar la deces.
Un alt risc incontestabil al înlocuitorilor canabisului este că controlul calității din partea producătorului este aproape inexistent. Testele de laborator ale produselor confiscate arată în mod repetat că, în multe cazuri, conținutul de substanțe nu corespunde descrierii de pe ambalaj. În plus, producătorii și vânzătorii de înlocuitori ai canabisului se protejează prin faptul că își etichetează produsele drept „obiecte de colecție”, care nu sunt destinate consumului. Deși în niciun caz acest lucru nu îi protejează de sancțiuni legale, cumpărătorul poate cu greu să se aștepte la un tratament serios în cazul unor probleme.
V-ar putea interesa: Ce substanțe conține canabisul
Cele mai frecvente înlocuitoare ale canabisului, efectele și riscurile lor
Următoarea listă include cei mai frecvenți canabinoizi sintetici pe care îi puteți întâlni în prezent în magazine sau pe internet. Totuși, în momentul în care citiți aceste rânduri, probabil că unele dintre aceste substanțe au fost deja interzise și au dispărut de pe piață. Se poate însă aștepta ca vânzătorii lacomi de înlocuitori ai canabisului să îi înlocuiască rapid cu molecule noi, pe care nu le veți găsi nici pe lista noastră, nici pe vreo altă listă. Riscurile utilizării lor sunt însă aceleași sau poate chiar mai grave decât în cazul substanțelor descrise mai jos. HiSeeds avertizează ferm împotriva consumului de canabinoizi sintetici de orice fel și origine.
Riscurile consumului de canabinoizi sintetici
- Efecte și consecințe necunoscute asupra organismului uman.
- Interacțiuni cu medicamente sau alte substanțe.
- Etichetare greșită sau confuzii între substanțe.
- Reziduuri toxice din producție sau formate în timpul consumului.
- EVALI – afectare gravă și permanentă a plămânilor cauzată de vapare.
- Potențial puternic de dezvoltare a dependenței.
Hexahidrocanabinol (HHC)
Unul dintre cei mai populari canabinoizi obținuți sintetic din ultimii ani, care a fost recent inclus pe lista substanțelor interzise. HHC a fost sintetizat pentru prima dată încă din anii 40 ai secolului trecut de chimiștii Adams și Todd, în timpul experimentelor cu hidrogenarea THC. Hexahidrocanabinolul din înlocuitorii moderni este produs din CBD obținut din plante de cânepă industrială, de obicei în laboratoare străine mari. Utilizatorii descriu efectele HHC ca fiind comparabile cu THC.
Riscuri: Farmacologia și metabolismul HHC sunt foarte puțin cercetate, iar efectele pe termen lung ale utilizării asupra organismului uman nu sunt cunoscute.
10‑Hidroxi‑hexahidrocanabinol (10‑OH‑HHC)
Metabolit al HHC izolat inițial din canabis în anii 80, care poate fi sintetizat din CBD într-un mod similar cu HHC. 10‑OH‑HHC-ului i se atribuie efecte similare cu HHC, dar cu o durată mai scurtă.
Riscuri: La fel ca în cazul HHC, riscurile și farmacologia acestei substanțe sunt aproape neexplorate.
Δ9-tetrahidrocanabiforol (Δ9-THCP)
THCP a fost descoperit pentru prima dată în canabis în anul 2019 și a atras rapid atenția oamenilor de știință prin potența sa. S-a constatat că afinitatea THCP pentru receptorii CB1 este de până la 33× mai mare decât la THC, ceea ce înseamnă că substanța este foarte potentă și efectul poate persista mult timp. THCP poate fi obținut complet sintetic și în multe țări nu figurează pe lista substanțelor interzise, ceea ce face din această moleculă o țintă ideală pentru comercianții de înlocuitori ai canabisului.
Riscuri: Efectele puternice și de lungă durată fac din THCP un canabinoid deosebit de periculos. Potrivit experiențelor utilizatorilor, efectele THCP pot persista chiar și mai mult de 24 de ore și sunt foarte intense. Astfel, la THCP există un risc ridicat de apariție a dependenței și a efectelor secundare grave.
Hexahidrocanabutol (HHCB)
Despre sinteza hexahidrocanabutolului (HHCB) nu sunt disponibile informații, însă se poate presupune că se formează prin hidrogenarea fie a Δ8-THCB, fie a Δ9-THCB, deci complet sintetic. Pe serverul Reddit se pot găsi descrieri anecdotice ale efectelor produselor alimentare cu conținut de HHCB. Merită menționată descrierea debutului rapid și a duratei scurte (5 până la 15 minute).
Riscuri: Nu sunt încă descrise în detaliu. Se aplică avertismentele generale.
Hexahidrocanabihexol (HHCH)
La fel ca despre HHCO, nici despre sinteza HHCH nu găsim prea multe în literatura de specialitate. Utilizatorii de pe Reddit descriu că vaporizarea HHCH provoacă efecte mai blânde decât în cazul ingerării orale, de exemplu sub formă de dulciuri sau alte produse alimentare, când efectele sunt descrise, dimpotrivă, ca fiind foarte puternice.
Riscuri: Nu sunt încă descrise în detaliu. Se aplică avertismentele generale.
Hexahidrocanabiforol (HHCP)
HHCP a fost testat încă din anii 40 și 50 ai secolului al XX-lea, iar acest canabinoid poate fi obținut atât complet sintetic, cât și probabil și prin hidrogenarea extractului de canabis. Despre efectele HHCP nu știm încă prea multe, dar comentariile de pe forumurile de pe internet descriu efecte extrem de intense.
Riscuri: Nu sunt încă descrise în detaliu. Se aplică avertismentele generale.
Acetat de tetrahidrocanabinol (THC-O)
Acetații diferiților izomeri ai THC sunt cunoscuți încă din anii 40 ai secolului al XX-lea. Astăzi întâlnim cel mai des acetații Δ8-THC și Δ9-THC produși din CBD obținut din cânepă industrială. Potrivit studiilor farmacologice, acetații THC acționează similar formelor neacide ale canabinoizilor, însă la doze mai mici (0,5–0,9 mg/kg pentru Δ8-THC și 0,1–0,25 mg/kg pentru Δ9-THC). Debutul efectelor este mai lent și acestea persistă mai mult.
Riscuri: La fel ca în cazul acetatului de canabinol (CBN-O), diacetatului de CBD (CBD-di-O) sau acetatului de hexahidrocanabinol (HHC-O), vaparea ori dabarea produselor care conțin Δ9-THC-O poate crește riscul apariției EVALI (e-cigarette or vaping-associated lung injury), adică afectarea acută a plămânilor asociată cu utilizarea țigărilor electronice.
Acetat de hexahidrocanabinol (HHC-O)
Acetatul de hexahidrocanabinol (HHCO sau HHC-O) a fost menționat pentru prima dată în literatura științifică în anul 1942. Farmacologia acetatului HHC nu a fost încă cercetată, iar pe forumurile utilizatorilor efectul este descris adesea ca „de 1,5 ori mai puternic decât HHC”. Utilizatorii menționează un debut lent al efectelor și apariția rapidă a toleranței. Sunt frecvente experiențele negative după consumul de produse comestibile cu HHC-O și persistența ulterioară a stării depresive chiar și timp de câteva săptămâni.
Risc: Pe lângă riscurile obișnuite ale înlocuitorilor canabisului, HHC-O este asociat cu riscul de EVALI, adică afectarea acută a plămânilor asociată cu vaparea, deoarece prin încălzire se poate forma gazul toxic keten.
8-Hidroxi-hexahidrocanabinol (8-OH-HHC)
Spre deosebire de regioizomerul său 10-OH-HHC, 8-OH-HHC nu a fost niciodată descris ca un canabinoid care apare în mod natural. Utilizatorii de pe forumurile de internet afirmă că efectele 8-OH-HHC apar mai repede decât în cazul HHC obișnuit. Desfășurarea efectelor în sine este însă, potrivit experiențelor lor, foarte similară.
Riscuri: Nu sunt încă descrise în detaliu. Se aplică avertismentele generale.
HU-210 (Spice, K2)
Compusul sintetic cunoscut sub numele de HU-210, mai exact omologul (-)-1,1-dimetilheptil (DMH) al 11-hidroxi-Δ8-THC, a fost identificat în 2009 în produse confiscate etichetate ca Spice Gold, Spice Silver și Spice Diamond de către serviciul vamal și de protecție a frontierelor al SUA. HU-210 a fost sintetizat inițial în laboratorul lui Raphael Mechoulam și prezintă o eficiență extrem de ridicată – afinitatea sa pentru receptorul CB1 este aproximativ de șapte ori mai mare.
Riscuri: Canabinoizii complet sintetici precum HU-210 și alții au fost în trecut asociați cu epidemia de canabis sintetic de la începutul mileniului. Mulți utilizatori de canabinoizi sintetici au murit după consumul lor, au devenit dependenți sau se confruntă cu urmări grave asupra sănătății. Aceste substanțe pot fi extrem de periculoase, iar consumul lor se poate încheia cu consecințe grave asupra sănătății.
Avertisment: Acest articol are exclusiv scop informativ și educativ. Scopul său este de a crește gradul de conștientizare cu privire la canabinoizii sintetici, proprietățile lor și posibilele riscuri asociate utilizării lor. Informațiile prezentate în articol nu înlocuiesc îngrijirea medicală de specialitate, evaluarea individuală a stării de sănătate sau recomandarea unui cadru medical calificat. La HiSeeds ne pasă de o abordare sigură și responsabilă față de canabis și nu susținem utilizarea canabinoizilor sintetici neverificați sau a produselor cu origine neclară.
Surse: Caprari C, Ferri E, Vandelli MA, Citti C, Cannazza G. An emerging trend in Novel Psychoactive Substances (NPSs): designer THC. J Cannabis Res. 2024 May 3;6(1):21. doi: 10.1186/s42238-024-00226-y. Erratum in: J Cannabis Res. 2025 Jan 6;7(1):2. doi: 10.1186/s42238-024-00254-8. PMID: 38702834; PMCID: PMC11067227.